विसंगति स्कैन: यह क्या है?

विसंगति स्कैन: जन्म से पहले बच्चे में दोष का पता लगाने के लिए एक प्रभावी उपकरण


एक विसंगति स्कैन गर्भावस्था के दौरान शिशुओं में जन्म दोष का पता लगाता है
विसंगति स्कैन: यह क्या है?
विसंगति स्कैन, जिसे भ्रूण विसंगति स्कैन या स्तर 2 विसंगति स्कैन या भ्रूण विसंगतियों के लिए लक्षित इमेजिंग के रूप में भी जाना जाता है, एक अल्ट्रासाउंड स्कैन है जो गर्भावस्था के दूसरे तिमाही में किया जाता है। यह आमतौर पर गर्भावस्था के 18 से 23 सप्ताह के बीच बच्चे के विकास का मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है। जब गर्भावस्था दूसरी तिमाही में पहुँचती है, तब तक बच्चे के अंगों का निर्माण पूरा हो जाता है। इस अवधि के दौरान, भ्रूण के विसंगतिपूर्ण स्कैन में सभी अंगों की आसानी से देखा जा सकता है।

 

विसंगति स्कैन क्यों करते हैं?

 

जन्म से पहले अपने बच्चे का विसंगतिपूर्ण स्कैन करना आवश्यक है, ताकि किसी भी जन्म दोष की पहचान हो सके और जो आवश्यक हो, उचित उपाय कर सकें।

 

विसंगति स्कैन निम्नलिखित जैसे प्रमुख दोषों का पता लगा सकता है:

 

  • स्पाइना बिफिडा (रीढ़ की हड्डी खुली)
  • एन्सैफली (बच्चे के सिर में दोष), खोपड़ी
  • हाथ और पैर की असामान्यता
  • पेट, गुर्दे, हृदय (जन्मजात हृदय दोष) आदि अंगों में दोष।
  • डायाफ्राम (डायाफ्राम के हर्निया) के दोष, एक मांसपेशी जो छाती और पेट को अलग करती है
  • मस्तिष्क में अतिरिक्त द्रव का संग्रह (हाइड्रोसिफ़लस)
  • चेहरे और मुंह में दोष (फांक होंठ)

 


स्रोत: cdc।gov

 

गर्भावस्था में विसंगति स्कैन पर ऑटिज्म, सेरेब्रल पाल्सी आदि जैसे कुछ आनुवंशिक विसंगतियों का पता नहीं लगाया जाता है।
एक अन्य गुणसूत्र / आनुवंशिक जन्म दोष जिसे डाउन सिंड्रोम कहा जाता है, आमतौर पर हृदय और पेट के दोषों से जुड़ा होता है। हालांकि, निदान की पुष्टि अन्य विशेष आनुवंशिक परीक्षणों जैसे कि एमनियोसेंटेसिस, कोरियोनिक विलस सैंपलिंग और गैर-इनवेसिव प्रीनेटल परीक्षण करने के बाद ही की जाती है।

विकासशील बच्चे में शारीरिक दोषों की पहचान करने के अलावा, एक विसंगति स्कैन रिपोर्ट निम्नलिखित पहलुओं पर भी टिप्पणी करती है:

 

1। प्लेसेंटा

 

प्लेसेंटा गर्भाशय की सामने की दीवार पर या पीछे की दीवार या गर्भाशय के शीर्ष पर स्थित हो सकता है।
यह थोड़ा नीचे हो सकता है, गर्भाशय की गर्दन को कवर करता है। ऐसे मामले में, आपको 20 सप्ताह के बाद या तीसरी तिमाही में विसंगति स्कैन को दोहराने के लिए कहा जाएगा, जब प्लेसेंटा बढ़ते बच्चे के हलचलों के कारण स्थान बदलता है।

 

2। बच्चे का लिंग।

 

विसंगति स्कैन का उपयोग करके भ्रूण के लिंग की पहचान की जा सकती है। हालाँकि, भारत में एक बालिका से अधिक लड़के को वरीयता देने से अवैध गर्भपात में वृद्धि हुई है, अजन्मे बच्चे के लिंग का खुलासा करना कानून द्वारा दंडनीय अपराध है। अजन्मे बच्चे के लिंग निर्धारण के लिए विसंगति स्कैन का उपयोग नहीं किया जाना है।

 

3। अम्बिलिकल कॉर्ड

 

स्कैन गाँठ और रक्त वाहिकाओं की कुल संख्या दिखाता है।

 

4। एमनियोटिक द्रव

 

एमनियोटिक द्रव की मात्रा जिसमें बच्चा तैरता है, बच्चे की वृद्धि और डिलीवरी की तारीख के मूल्यांकन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

 

5। EDD (डिलीवरी की अपेक्षित तिथि)

 

स्कैन विभिन्न अंगों की वृद्धि, विकास और परिपक्वता के आधार पर बच्चे की उम्र की गणना भी करता है। इसके आधार पर, स्कैन प्रसव या बच्चे के जन्म की अपेक्षित तारीख देने में मदद करता है।

 

विसंगति स्कैन प्रारूप

आम तौर पर, बढ़ते बच्चे में कुछ कारकों की माप के लिए विसंगति संबंधी दिशा-निर्देशों को पूर्वनिर्धारित दिशानिर्देश निर्धारित किए जाते हैं। बच्चे का माप दिशानिर्देशों में निर्धारित आयु के अनुरूप होना चाहिए। कारकों में शामिल हैं:

 

  • सिर परिधि (HC)
  • द्वि पार्श्विका व्यास (BPD)
  • पेट परिधि (एसी)
  • फीमर की लंबाई (FL)

 

अल्ट्रासाउंड के सॉफ्ट मार्कर

 

दूसरी तिमाही के विसंगति स्कैन के सामान्य निष्कर्षों में कुछ परिवर्तन या छोटे विचलन हैं। जब यह एक आध ही या बहुत अधिक विचलन नहीं दर्शाते हैं, तो ये निष्कर्ष अजन्मे बच्चे में किसी भी असामान्यता की ओर इशारा नहीं करते हैं। इन्हें अल्ट्रासाउंड सॉफ्ट मार्कर कहा जाता है।

 

एकल या बहुत मामूली विचलन आमतौर पर एक सामान्य बच्चे में देखा जाता है और इसे असामान्य नहीं माना जाता है।

 

जब स्कैन पर एक या दो से अधिक प्रमुख नरम मार्कर देखे जाते हैं, तो यह गुणसूत्र दोषों के संदेह को बढ़ाता है।

 

एक आनुवंशिक असामान्यता का निदान करते समय इन अल्ट्रासाउंड नरम मार्करों को ध्यान में रखा जाता है:

 

  • नुचाल कॉर्ड मोटा होना (बच्चे की गर्दन के पीछे तरल पदार्थ का संग्रह)
  • कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट (मस्तिष्क में पुटी)
  • गुर्दे की पैल्विक फैलाव (गुर्दे में असामान्यता)
  • इकोोजेनिक सोसाइटी (पेट में या हृदय के पास एमनियोटिक द्रव का संग्रह)
  • गर्भनाल में एकल धमनी- आमतौर पर गर्भनाल में दो धमनियां और एक नस होती है।
  • हाइड्रोसिफ़लस (मस्तिष्क में द्रव संग्रह)

 

सामान्य परिस्थितियों में, अल्ट्रासाउंड नरम मार्कर आमतौर पर अस्थायी रूप से मौजूद होते हैं और 33 सप्ताह में बाद के विसंगति स्कैन में गायब हो जाते हैं।

अनुवांशिक दोष का विसंगतिपूर्ण स्कैन, जैसे डाउन सिंड्रोम, न्युक्लल फोल्ड की उपस्थिति को दर्शाता है, साथ ही अच्छी तरह से न निर्मित नाक की हड्डियाँ, छोटे हाथ और पैर, घुमावदार छोटी उंगली, वृक्क श्रोणि का फैलाव, आदि।

 

  

डिस्क्लेमर: लेख में दी गई जानकारी का उद्देश्य व्यावसायिक चिकित्सा सलाह, निदान या उपचार का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने डॉक्टर की सलाह लें।

 

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